ГЕМАТОЛОГИЯ

 
 
 
 

Приобретенная гемофилия А (ПГА) —

редкое аутоимунное заболевание, которое характеризуется образованием аутоантител к собственному VIII фактору свертывания крови (FVIII).1 Инактивация FVIII приводит к развитию кровотечения. В отличие от пациентов с врожденной гемофилией А (ВГА), пациенты с ПГА часто не имеют в личном или семейном анамнезе заболеваний, связанных с нарушением свертывания крови/коагуляции.

Ключевые факты о ПГА:

Ключевые факты
Иконка-ребенок

У детей ПГА встречается очень редко.

Заболеваемость ПГА у детей младше 16 лет составляет 0,045 случаев на миллион в год3.

  1. Tiede A et al. International recommendations on the diagnosis and treatment of acquired hemophilia A. Haematologica 2020 Volume 105(7): 1791–1801.
  2. Windyga J, et al. Treatment guidelines for acquired hemophilia A. Ginekol Pol. 2019; 90: 353–364.
  3. Mobeen Z. Haider; Faiz Anwer. Acquired Hemophilia. StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2022 Jan. 2022 May 1.
  4. Knoebl P, et al. Demographic and clinical data in acquired hemophilia A: results from the European Acquired Haemophilia Registry (EACH2). J Thromb Haemost. 2012; 10(4): 622–631.
  5. Acquired haemophilia Nordic guidelines, Last updated: December 2020.

VV-MEDMAT-79127, с бессрочным сроком действия.
Ноябрь 2024 ©