Характерные проявления отёков при НАО

ЧТО ТАКОЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ АНГИОНЕВРОТИЧЕСКИЙ ОТЕК (НАО)?

НАО — это редкое наследственное заболевание,
приводящее к повторяющимся отекам в различных частях тела

ХАРАКТЕРНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ОТЕКОВ ПРИ НАО

  • Отеки развиваются постепенно, от нескольких до 12-36 часов и держатся 2-5 суток, иногда больше недели 10,11,12
  • Нет эффекта от приема антигистаминных препаратов и глюкортикостероидных гормонов5,11
  • Нет четкой связи с аллергеном 2,3,9
  • Отеки болезненные, несиметричные, например, на лице - губы или веко, в конечностях — рука или нога 4,5,6,7
  • Может отекать любая часть тела 4,7
  • Могут быть боли в животе по типу острого живота 5,8
  • Кожные покровы белые и плотные 2,3
  • Нет зуда и гиперемии 2,3
nao-1
nao-1

При наличии указанных симптомов необходимо направить пациента
к аллергологу-иммунологу 1

ИСТОЧНИКИ

  1. Информационный медицинский сайт: «Наследственный Ангионевротический Отек» для специалистов здравоохранения, пациентов https://kz.knowhae.com.
  2. Российская ассоциация аллергологов и клинических иммунологов (РААКИ). Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению больных с НАО, Москва 2014г.
  3. Клинический протокол диагностики и лечения НАО. МЗ РК, протокол №62 от 18.04.2019г.
  4. Agostoni A, et al. Hereditary andacquired angioedema: problems and progress: proceedings of the third C1 esterasse inhibitor deficiency workshop and beyond. J Allergy Clin Immunal. 2004 Sep: 114 (3 Suppl): S51-131.
  5. Cicardi M, et al Classification, diagnosis, and approach to treatment for angioedema: consensus report from the Hereditary Angioedema International Working Group. J Allergy. 2014:69 (5):602-16.
  6. Bork K et al. Hereditary angioedema: new findings concerning symptoms, affected organs, and course. Am J Med. 2006:119:267-74.
  7. Caballero Tet al. The humanistic burden of hereditary angioedema: results from the Burden of illness Study in Europe. Allergy Asthma Proc. 2014:35 (1):47-53.
  8. Bark K. et al.Symptoms course and complications of abdominal attacks in hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiency. Am J Gastroenterol. 2006:101 (3):619-27.
  9. Zuraw BL. Hereditary angioedema. N Engl J Med. 2008:359:1027-36.
  10. Gompels MM et al.C1 inhibitor deficiency: consensus document. Clin Exp. Immunal 2005:139:379-94.
  11. Jaiganesh T et al. Acute angioedema: recognition and management in the emergency departmenr. Eur J Emerg Med. 2013:20(1):10-7.
  12. Frank MM. Hereditary angioedema: the clinical syndrome and its management in the United States. Immunal Allergy Clin N Amer. 2006:26(4):653-68.

VV-MEDMAT-71384

Срок действия – 1 год